在大數(shù)據(jù)挖掘方面，貝瑞基因不僅擁有PB級別的臨床級基因數(shù)據(jù)，還擁有一大批具有計算機學、基因組學、遺傳學等多學科背景的高端人才和海量數(shù)據(jù)處理能力。憑借這些優(yōu)勢，貝瑞基因深入挖掘出一批高質(zhì)量核酸變異位點（SNV/SNP）、插入缺失片段（InDel）和拷貝數(shù)變異（CNV），揭示了一系列遺傳突變規(guī)律，為重大疾病的預(yù)測、診斷和治療奠定重要基礎(chǔ)。截至2019年7月，貝瑞基因已積累并成功挖掘300萬人群大數(shù)據(jù)的變異圖譜，包括百萬健康人群CNV大數(shù)據(jù)，百萬健康人群SNP/InDel大數(shù)據(jù)，5萬患者人群CNV大數(shù)據(jù)，10萬人群WES大數(shù)據(jù)。目前公司在百萬級人群變異圖譜挖掘的基礎(chǔ)上，正進一步進行基因型-表型大數(shù)據(jù)挖掘工作。

AI算法開發(fā)是大數(shù)據(jù)處理過程的一個重要環(huán)節(jié)，其主要難點包括自然語言處理、深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、知識圖譜等技術(shù)，貝瑞基因?qū)ζ渖钊胙芯?，自主研發(fā)了NLPearl遺傳疾病人工智能臨床決策支持系統(tǒng)，將百萬人群基因大數(shù)據(jù)與人工智能技術(shù)相結(jié)合，對任意口語化的臨床表型進行推斷分析，準確率達90%以上。

NLPearl系統(tǒng)采用深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，結(jié)合患者臨床表型和Enliven系統(tǒng)提供的變異位點注釋信息，并采用知識推理技術(shù)，提示患者表型和基因型關(guān)系，對變異在不同個體上可能產(chǎn)生的影響進行合理評估。從而為科研和臨床工作者提供決策支持和全方位的整體解決方案。